三名新西兰人接种辉瑞疫苗后死亡,总干事:没有证据表明与疫苗有关

三名老年人接种辉瑞疫苗后死亡,总干事:没有证据表明与疫苗有关。(TVNZ视频截图)
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【新西兰生活网】卫生总干事今天说,没有证据表明三名“老年人”的死亡与他们接种的Covid-19辉瑞疫苗有关。

卫生总干事阿什莉·布鲁姆菲尔德(Ashley Bloomfield)博士说,评估结果得到了监管医学评估人员和治疗这三人的临床医生的确认。三者中有两人是80岁以上的老人。

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他说,死亡人数已报告给不良反应监测中心,该中心负责监测包括疫苗在内的所有药物的安全性。之所以做出报告,是因为死亡发生在“接种疫苗后几天或长一点的时间内”。

布卢姆菲尔德说:“这是一种好的作法,在接种疫苗后的一段时间内发生死亡(都进行报告)。”

他说,例如,如果有人在离开医院后28天内死亡,则会进行报告,从而可以展开调查。

布鲁姆菲尔德没有提供有关这三个人的年龄或任何潜在疾病的更多详细信息。

任何人都可以向不良反应监测中心报告对药物(包括疫苗)的不良反应。这并不一定意味着药物或疫苗是造成该事件的原因。

在1 NEWS询问之后,卫生部在周六证实有两人死亡,据信是80多岁的老人,他们才接受了辉瑞/ BioNTech疫苗的接种。

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但是,卫生部没有说疫苗与死亡之间有直接联系,也没有确认是谁报告的细节。

布鲁姆菲尔德说:“这样的报告很好,但我们要等到医学评估人员有机会检查那些死亡事件,并确定是否与疫苗有任何联系。”

布鲁姆菲尔德表示,对辉瑞Covid-19疫苗的严重反应比较罕见。不太严重的反应更常见,但通常是轻度的,不会持续很长时间。

Medsafe关于免疫接种后不良事件的最新报告显示,在4月3日之前接种的80,000多剂Covid-19疫苗中,只有19份报告被视为“严重”,而644份为“非严重”。

这些数字仅反映报告的数量,而不反映经历事件的人数。

截止到今天,有超过268,000人已经接种了第一剂疫苗,超过120,000人已经接种了第二剂疫苗。

尚未发现辉瑞疫苗的安全性问题。

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严重的报告包括已恰当处理的过敏反应,胸部不适和心跳加快。常见的非严重报告包括头痛,恶心,头晕,发烧和注射部位的疼痛。

布鲁姆菲尔德鼓励人们,如果在接种了Covid-19疫苗后确实发生了不良反应,请向不良反应监测中心报告。

不良反应应如何传达给公众?

墨尔本大学的杰西卡·考夫曼(Jessica Kaufman)博士是默多克儿童研究所(Murdoch Children’s Research Institute)的疫苗接种和交流研究人员。

考夫曼在接受1 NEWS采访时说:“关注可能与疫苗相关的东西,并对其进行处理和研究,所有这些确实应该使人们确信该系统正在运行。

“因此,不必担心让人们知道这样的事情正在发生。”她指卫生部门披露接种疫苗后死亡的报告,她说:“这并不意味着人们会惊慌失措。”

她说,随着新西兰继续推出新药,积极,及时地就Covid-19疫苗进行沟通,以及对任何不良反应保持透明,是鼓励采用这种疫苗的关键。

“这样看起来就好像他们(卫生部)没有隐藏任何东西。”

Medsafe会在每个星期三发布Covid-19疫苗安全性报告。

考夫曼说,新西兰可以借鉴澳大利亚的经验。

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她说:“我们与阿斯利康(AstraZeneca)开展了更多此类活动。” 例如,上个月,澳大利亚监管机构没有发现任何证据表明两名澳大利亚人的死亡与他们接种的阿斯利康疫苗有关。

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“世卫组织的建议以及澳大利亚一直以来的建议都是在事情上保持透明。”

考夫曼补充说,公众“比我们认为的更机灵”,“在澳大利亚,我们尚未见到因阿斯利康疫苗报道的安全事件而导致的疫苗接受度急剧下降。”

她说,承认人们对疫苗有疑问是正常的,并且很普遍。“他们想了解疫苗是如何迅速开发或批准的。”

“存在一些不确定性,人们知道存在不确定性,并且他们知道信息在不断变化。为人们带来一些不确定性和不断变化的证据做好准备,比过分确定是更好的维持信任的方式。”